醫(yī)藥化工行業(yè)的原料（輔料）、成品的種類(lèi)繁多、生產(chǎn)過(guò)程復(fù)雜多樣，許多藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜或者相互之間的化學(xué)差異較小，常規(guī)方法如：顏色反應(yīng)、沉淀、結(jié)晶形成或U V -V IS等方法常常不足以相互區(qū)分。紅外光譜法具有高度的專(zhuān)屬性，是有機(jī)化合物領(lǐng)域定性分析時(shí)廣泛應(yīng)用的方法。在藥品檢驗(yàn)中，紅外光譜法常與其它理化方法聯(lián)合使用，作為有機(jī)藥品的重要的鑒別方法。

2010版國(guó)家藥典明確規(guī)定了紅外光譜法作為藥品檢驗(yàn)方法的重要地位，并在之前三部的基礎(chǔ)上發(fā)行了第四部《藥品紅外光譜集》。

· 原理

紅外光譜法利用物質(zhì)在紅外光譜區(qū)的電磁輻射有選擇性的吸收來(lái)確定其分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)而達(dá)到對(duì)化合物定性鑒別的作用。

· 實(shí)驗(yàn)條件

儀器及附件：

iCAN 9  傅立葉變換紅外光譜儀；

固體測(cè)試附件： 

壓片機(jī)；

壓片模具；

瑪瑙研缽 φ=60mm；

紅外烘烤箱 溫度可控；

溴化鉀 光譜純；

薄膜測(cè)試附件： 

固定液體池 φ=32mm；

可拆液體池 φ=25mm；

單次ATR附件： ZnSe晶體 45°角入射；

Ge晶體 45°角入射。    

· 樣品的制備

壓片法：將干燥樣品與溴化鉀（含氯樣品需與氯化鉀壓片譜圖對(duì)比一致后，方可使用溴化鉀）按1:200左右混勻、研磨后，取適量置于壓片模具中，在壓片機(jī)上制成錠片、待測(cè)；

液膜法：對(duì)于揮發(fā)性液體樣品（如乙醇）用玻璃注射器取適量，注于固定液體池中（保證窗片中間位置無(wú)氣泡）；對(duì)于不揮發(fā)樣品（如甘油）用毛細(xì)管取適量滴于溴化鉀窗片中間位置，用另一片溴化鉀窗片蓋上、旋轉(zhuǎn)成膜，將兩塊窗片固定后、待測(cè)。

· 實(shí)驗(yàn)條件

分辨率： 4cm -1 掃描次數(shù)： 32次

檢測(cè)器： DTGS 

· 實(shí)驗(yàn)結(jié)果舉例

ATR法既可以進(jìn)行固體樣品測(cè)定也可以進(jìn)行液體樣品的測(cè)定，無(wú)需制樣、短時(shí)間內(nèi)可以完成多個(gè)樣品的測(cè)定；測(cè)試譜圖經(jīng)過(guò)ATR校正可以于《藥品紅外光譜集》中收錄的譜圖進(jìn)行比對(duì)  

· 結(jié)論

采用ATR法結(jié)合能譜科技藥廠(chǎng)專(zhuān)用紅外光譜儀（iCAN9）對(duì)醫(yī)藥包裝材料進(jìn)行測(cè)試，無(wú)需制樣、可以實(shí)現(xiàn)原位測(cè)定，尤其是在界面固體薄膜測(cè)試方面有明顯的優(yōu)勢(shì)。紅外光譜法利用ATR附件定性測(cè)試醫(yī)藥包裝材料，方法簡(jiǎn)單、結(jié)果可靠，是鑒別醫(yī)藥包裝材料的理想方法。

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